Ranitidinehydrochloride gelules met 150 mg ranitidine

Voorschrift

Rp/  Gelules met 150 mg ranitidine TMF dt. x gelules

Indicaties

Gastroduodenaal ulcus. Refluxoesofagitis. Pyrosis.  

Samenstelling

Ranitidinehydrochloride (geschorst)	0.1675g
Watervrij colloïdaal siliciumdioxide	0.025g

Bereidingswijze

Weeg 3,35 g ranitidinehydrochloride af. Verwrijf in een mortier ongeveer 1 g verdunningsmiddel A met 0,50 g watervrij colloïdaal siliciumdioxide. Voeg geleidelijk aan de ranitidinehydrochloride toe en meng zorgvuldig na elke toevoeging. Breng het mengsel over in een maatglas van 25 ml, zonder het poeder aan te stampen. Voeg, zonder aanstampen, verdunningsmiddel A toe tot het calibratievolume van gelules n° 00. Breng de inhoud van het maatglas over in de mortier en meng zorgvuldig tot homogeen. Verdeel het mengsel gelijkmatig over de 20 gelules n° 00.  

Bewaring :

Bij een temperatuur tussen 15 °C en 25 °C.  

Vervaldatum :

2 maanden.  

Aflevering :

Niet afleveren als zelfzorggeneesmiddel.

Posologie

Gastroduodenaal ulcus:   Volwassenen: 300 mg per dag, gespreid over 2 toedieningen (of in één enkele toediening 's avonds in geval van duodenaal ulcus) gedurende 4 tot 8 weken.   Refluxoesofagitis:   Volwassenen: 300 mg per dag, 's avonds of gespreid over 2 toedieningen, gedurende 8 tot 12 weken.   Pyrosis:       Volwassenen: 300 mg per dag, gespreid over 2 toedieningen.

Opmerking

Het dragen van handschoenen is aangewezen omwille van het risico op contactallergie.  

Niet terugbetaalde formule