Prednisolonnatriumfosfaat nasale oplossing 0,14 %
Voorschrift
Rp/ Nasale oplossing met 0,14 % prednisolonnatriumfosfaat TMF
dt. x ml
Indicaties
rhinitis - hooikoorts
Preventie en behandeling van allergische rhinitis en van eosinofiele vasomotorische rhinitis, preventie van de terugkeer van poliepen na heelkundige ingreep.
Samenstelling
|
|
0.065g
|
Uitwendig gebruik 10 %-trituratie van prednisolonnatriumfosfaat
| 0.14g |
Vloeibare nasale preparaten voor instillatie of verstuiving benzalkoniumchloride/hpmc-oplossing ad
| 10ml |
Bereidingswijze
Tarreer een bruin druppelflesje van 10 ml.
Weeg het werkzame bestanddeel afzonderlijk af.
Los op in deze fles, 65 mg natriumchloride en 0,140 g van de 10 %-trituratie van prednisolonnatriumfosfaat in 8 g benzalkoniumchloride/HPMC-oplossing. Homogeniseer.
Vul aan tot 10 g (= 10 ml) met benzalkoniumchloride/HPMC-oplossing; houd hierbij rekening met de tarra. Homogeniseer.
Lever de bereiding als dusdanig af.
Bewaring :
Bij een temperatuur tussen 15 °C en 25 °C.
Vervaldatum :
2 maanden.
Aflevering :
Niet afleveren als zelfzorggeneesmiddel.
Posologie
Ø
Kinderen jonger dan 12 jaar:
Aangezien de veiligheid bij gebruik niet bewezen is, zal men dit preparaat niet toedienen aan deze kinderen.
Ø
Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar:
2 druppels in elk neusgat, twee- tot driemaal per dag, (maximum 8 druppels per dag).
Opmerking
Bij oordeelkundige toediening veroorzaken de corticosteroïden bij nasaal gebruik weinig ongewenste effecten.
Terugbetaalde formule
