Hydrocortisonacetaat en lidocaïnehydrochloride orale gel met 1 % hydrocortisonacetaat en 5 % lidocaïnehydrochloride

Voorschrift

Rp/  Orale gel met 1 % hydrocortisonacetaat en 5 % lidocaïnehydrochloride TMF dt. x g

Indicaties

aften

Behandeling van aften in de mond.  

Samenstelling

LIDOCAINEHYDROCHLORIDE	5g
HYDROCORTISONACETAAT	1g
NATRIUMMONOWATERSTOFFOSFAAT DIHYDRAAT	0.05g
Glycerol	17g
PEPERMUNT VLUGOLIE	2gtte
SACCHARINENATRIUM	0.1g
HYPROMELLOSE 4000	3g
Water voor bewaring ad	100g

Bereidingswijze

I. Weeg de werkzame bestanddelen afzonderlijk af. Los op, onder roeren, in een beker van 50 ml met magnetisch roerstaafje, 50 mg natriummonowaterstoffosfaat dihydraat, 100 mg natriumsacharinaat en 5,00 g lidocaïnehydrochloride in 20 g water voor bewaring.   II. Tarreer een mortier met stamper. Breng in deze mortier 3,0 g hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose) 4000 en 1,00 g hydrocortisonacetaat. Meng tot een homogeen poeder wordt verkregen.   Voeg geleidelijk en onder bestendig mengen met de stamper, 17,0 g glycerol toe en daarna 2 druppels pepermuntolie. Homogeniseer.   III. Voeg geleidelijk de inhoud van de beker toe aan de pasta, bereid onder punt II.   IV. Vul aan tot 100 g met water voor bewaring; houd hierbij rekening met de tarra. Homogeniseer. Bedek de mortier en plaats hem in een koelkast gedurende ongeveer 12 uur om de hydroxypropylmethylcellulose te laten bevochtigen. Vul de bereiding af in een tube.

Bewaring :

Bij een temperatuur tussen 15 °C en 25 °C.  

Vervaldatum :

2 maanden.  

Aflevering :

Niet afleveren als zelfzorggeneesmiddel.  

Posologie

Breng de gel aan op de aften, met een tussentijd van niet minder dan 3 uur.    

Terugbetaalde formule