Triamcinolonacetonide nasale suspensie 0,1 %
Voorschrift
Rp/ Nasale suspensie met 0,1 % triamcinolonacetonide TMF
dt. x ml
Indicaties
rhinitis - hooikoorts
Preventie en behandeling van allergische rhinitis en van eosinofiele vasomotorische rhinitis, preventie van de terugkeer van poliepen na heelkundige ingreep.
Samenstelling
|
|
0.075g
|
Triamcinolonaceton. trit. /man. 10% tmf3.0
| 0.1g |
Vloeibare nasale preparaten voor instillatie of verstuiving benzalkoniumchloride/hpmc-oplossing ad
| 10ml |
Bereidingswijze
Tarreer een mortier met stamper, beide met glad oppervlak.
Weeg het werkzame bestanddeel afzonderlijk af.
Verwrijf in deze mortier, 75 mg natriumchloride met 100 mg van de 10 %-trituratie van triamcinolonacetonide.
Voeg geleidelijk 8 g benzalkoniumchloride/HPMC-oplossing toe en meng zorgvuldig tot een homogene suspensie verkregen wordt.
Vul aan tot 10 g (= 10 ml) met benzalkoniumchloride/HPMC-oplossing; houd hierbij rekening met de tarra. Homogeniseer.
Vul de bereiding af in een bruin druppeltellerflesje.
Bewaring :
Bij een temperatuur tussen 15 °C en 25 °C.
Vervaldatum :
2 maanden.
Aflevering :
Niet afleveren als zelfzorggeneesmiddel.
Posologie
Ø
Kinderen jonger dan 12 jaar:
Aangezien de veiligheid bij gebruik niet bewezen is, zal men dit preparaat niet toedienen aan deze kinderen.
Ø
Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar:
2 druppels in elk neusgat, een- tot tweemaal per dag (1 druppel na verbetering van de symptomen), maximum 8 druppels per dag.
Opmerking
Het druppeltellerflesje moet vóór gebruik geschud worden.
Bij oordeelkundige toediening veroorzaken de corticosteroïden bij nasaal gebruik weinig ongewenste effecten.
Terugbetaalde formule
